Produits

Machine Eto pour l'hôpital
La machine eto pour hôpitaux est une solution de stérilisation avancée conçue spécifiquement pour les hôpitaux et les établissements de santé. Il garantit la stérilisation sûre et efficace des instruments et équipements médicaux-sensibles à la chaleur, fournissant une méthode fiable pour éliminer toutes les formes de vie microbienne, y compris les bactéries, les virus et les spores.
Caractéristiques
Principales caractéristiques et avantages
Nous sommes un fournisseur d’équipement de stérilisation Eo.
Haute efficacité de stérilisation
Grâce à l'oxyde d'éthylène gazeux, il peut pénétrer profondément dans les dispositifs médicaux complexes, garantissant ainsi une stérilisation complète, même pour les matériaux-sensibles à la chaleur.
Caractéristiques de sécurité
Équipé d'une surveillance avancée des gaz, d'une détection des fuites et de cycles de gonflage automatiques pour minimiser le risque d'exposition du personnel médical.

Forte compatibilité
Convient à une large gamme de dispositifs médicaux, notamment les instruments chirurgicaux, les endoscopes, les cathéters et les appareils électroniques qui ne résistent pas aux méthodes de stérilisation-à haute température.
Fonctionnement convivial-
Équipé d'un panneau de commande intuitif et de cycles de stérilisation programmables pour réduire les erreurs humaines et améliorer l'efficacité du flux de travail.
Application :




Hôpitaux et cliniques– Idéal pour stériliser les instruments chirurgicaux délicats, les implants et les dispositifs médicaux réutilisables.
Cabinets dentaires– Désinfecte en toute sécurité les pièces à main dentaires et autres outils sensibles.
Pharmaceutique et biotechnologie– Utilisé pour stériliser le matériel de laboratoire et les matériaux d’emballage.
Unités médicales d'urgence et mobiles– Modèles portables disponibles pour les-besoins de stérilisation en déplacement-.
| Modèle | BCS-L 78 L | BCS-L 138 | BCS-L 238 |
| Taille globale | 900*710*1400 | 880*950*1450 | 1050*1050*1600 |
| Taille de la chambre | 420*300*610 | 430*380*840 | 500*500*950 |
| Volume de la chambre | 78L | 138L | 238L |
| Alimentation | 220(200)V;50(60)HZ | 220(200)V;50(60)HZ | 220(200)V;50(60)HZ |
| Pouvoir | 1,4 kW | 2,3 kW | 3,4 kW |
| Matériau de la chambre | SUS304 | SUS304 | SUS304 |
| Réservoir d'humidité Capacité en eau |
600L | 800L | 1500L |
| Mode d'échappement | échappement direct/sol vidange |
échappement direct/sol vidange |
échappement direct/sol vidange |
| Poids total | 320kg | 540kg | 640kg |
| Stérilisation Pression |
60 kpa | 60 kpa | 60 kpa |
| Stérilisation Humidité |
40%-80% | 40%-80% | 40%-80% |
| Stérilisation Température |
37 degrés et 55 degrés | 37 degrés et 55 degrés | 37 degrés et 55 degrés |
| Cycle de stérilisation (Total) |
55 degrés : 8-10 heures | 55 degrés : 8-10 heures | 55 degrés : 8-10 heures |
| 37 degrés : 10-12 heures | 37 degrés : 10-12 heures | 37 degrés : 10-12 heures |
FAQ
Lors de la personnalisation d'un stérilisateur ETO, comment pouvez-vous communiquer vos besoins avec précision afin que le fabricant puisse les comprendre ?
Si vous souhaitez communiquer avec précision, vous devez d’abord définir vos principaux besoins. Par exemple, expliquez le type d'articles stérilisés (tels que les dispositifs médicaux, les produits en plastique, etc., les propriétés physiques et chimiques des différents articles affectent les paramètres de stérilisation), la charge maximale pour chaque stérilisation (détermine la taille de la cavité de l'équipement) et la taille de l'atelier de production (limite les spécifications d'apparence de l'équipement). Dans le même temps, expliquez en détail les exigences particulières, telles que l'intégration d'un système de chargement et de déchargement automatisé et la norme relative à l'exactitude de la détection des résidus après stérilisation. Par exemple : « Nous voulons stériliser des seringues jetables, au moins 5 000 à chaque fois, le canal de l'atelier fait 2 mètres de large et nous espérons que l'équipement dispose d'une fonction automatique de lecture de code et de saisie des informations sur les lots. L'oxyde d'éthylène résiduel doit être détecté en dessous de 1 ppm. De cette façon, le fabricant peut pleinement comprendre la fonction, la taille et les exigences supplémentaires.
Un stérilisateur ETO personnalisé peut-il ajuster le programme en fonction des différents éléments stérilisés ? Comment y parvenir ?
Bien sûr! Lors de la personnalisation, vous pouvez demander au fabricant de concevoir une fonction de stockage multi-programmes. Sur la base des normes du processus de stérilisation des différents articles, les paramètres correspondants tels que la concentration en oxyde d'éthylène, la température de stérilisation, la durée et les temps de ventilation sont définis à l'avance. Par exemple, les paramètres du programme de stérilisation des produits en caoutchouc et des produits en verre sont très différents. Grâce au système de contrôle intelligent de l'équipement, l'opérateur sélectionne le numéro de programme de l'élément correspondant et l'équipement appelle automatiquement les paramètres prédéfinis à exécuter. Il peut également prendre en charge l'édition indépendante ultérieure de nouveaux programmes et s'adapter de manière flexible aux besoins des nouveaux articles stérilisés.
Comment garantir le respect de nos réglementations locales en matière de protection de l'environnement et de sécurité lors de la personnalisation des stérilisateurs ETO ?
Cela doit commencer par la collaboration entre la source de conception et la certification. Premièrement, les fabricants sont tenus d'adopter des systèmes avancés de traitement des gaz d'échappement, tels que la technologie de décomposition catalytique, pour garantir que les émissions d'oxyde d'éthylène répondent aux normes locales en matière de pollution atmosphérique. Ensuite, lors de la phase de personnalisation, fournissez des dispositions spécifiques des réglementations locales en matière de protection de l'environnement et de sécurité (telles que les limites de concentration des émissions de gaz d'échappement, les exigences de qualité antidéflagrante des équipements-, etc.), afin que les fabricants puissent concevoir des conceptions ciblées, telles que des structures d'étanchéité d'équipement et des configurations antidéflagrantes de composants électriques-. Dans le même temps, coopérez avec les fabricants pour vous connecter à l'avance avec les agences de test et de certification locales, simulez les procédures d'acceptation locales avant que l'équipement ne quitte l'usine, rectifiez les points non-conformes et assurez-vous qu'ils peuvent passer l'acceptation sans problème lorsqu'ils entrent dans la chaîne de production.
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